骨质疏松症是一种进行性骨骼疾病，其特征在于骨矿物质密度和质量下降、骨微观结构破坏和骨脆性增加。在绝经期妇女中，雌激素缺乏会上调rankl，进一步激活nf-κb通路和mapk通路，导致破骨细胞分化和骨质流失。同时，雌激素缺乏会上调tnf-α，从而诱导成骨细胞凋亡、抑制矿化结节的产生。目前清除rankl和tnf-α的疗法在骨质疏松症治疗中展现了巨大潜力。临床上opg和denosumab等抗体已被广泛应用于清除rankl和抑制骨质疏松。然而，这些抑制剂经常受限于血液循环时间短、生物分布不理想、制造过程复杂和抗体耐药性等缺点。此外，骨质疏松症的病理背景通常与多个靶标相关，单一靶标治疗无法获得理想的疗效。因此，迫切需要发展更安全有效的药物用于骨质疏松症治疗。
近日，我院殷黎晨教授团队开发了前破骨细胞膜包被的纳米诱饵（raw-plga），用于治疗绝经后骨质疏松症。raw-plga纳米诱饵可模拟源细胞，表面高度表达rank和tnf-α受体。因此，该纳米诱饵可高效结合并清除rankl和tnf-α，从而抑制破骨细胞分化、促进成骨细胞生成，高效治疗骨质疏松。这是细胞膜纳米技术首次用于骨质疏松症治疗，也是首次报道利用细胞膜清除rankl。因此，该仿生纳米材料为重建破骨细胞/成骨细胞平衡提供了有效的策略，并为绝经后骨质疏松症的临床治疗提供了新的思路，相关成果在science advances上发表（sci. adv. 2021, 7, abl6432）。
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文章题目：cytokine-scavenging nanodecoys reconstruct osteoclast/osteoblast balance toward the treatment of postmenopausal osteoporosis
作者信息：yang zhou, yekun deng, zhongmin liu, mengyuan yin, mengying hou, ziyin zhao, xiaozhong zhou, lichen yin*
项目资助：this study was supported by the national natural science foundation of china (51873142), collaborative innovation center of suzhou nano science & technology, the 111 project, and joint international research laboratory of carbon-based functional materials and devices.
责任编辑：向丹婷